- дисплазия сетчатки
- retinal dysplasia
Большой русско-английский медицинский словарь. - М., «РУССО». Бенюмович М.С., Ривкин В.Л. . 2001.
дисплазия сетчатки
Look at other dictionaries:
Дисплазия соединительной ткани — Гипермобильный синдром Пример переразгибания суставов … Википедия
Дисплазия энцефалоофтальмическая — Син.: Синдром Краузе–Ризе. Эктомезодермальная дисплазия, проявляющаяся сразу после рождения главным образом неврологическими и офтальмологическими симптомами. Характерны долихоцефалия (см.), иногда гидроцефалия, мозжечковая атаксия, олигофрения,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
дисплазия энцефалоофтальмическая семейная — (dysplasia encephaloophthalmica familiaris; син.: Краузе синдром, Краузе Риза синдром, Риза синдром, Риза Блоди синдром) наследственная болезнь, характеризующаяся двусторонней аномалией развития сетчатки, микрофтальмом, катарактой, аномалиями… … Большой медицинский словарь
ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕТЧАТКИ И ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ — мед. Наследственные заболевания сетчатки и зрительного нерва обширная гетерогенная группа заболеваний, приводящих к снижению или полному отсутствию зрения. В зависимости от преимущественного поражения сетчатки или зрительного нерва выделяют… … Справочник по болезням
Болезнь Дауна (болезнь Лангдон Дауна, синдром Дауна, генерализованная фетальная дисплазия, эмбриодия) — Средняя частота болезни Дауна среди новорожденных составляет 0,10 %. Больные с этой формой олигофрении имеют очень характерный внешний вид: круглое лицо с маленьким, часто приплюснутым носом, красные щеки, неправильно посаженные глаза с… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Английский мастиф — Характеристики Рост не менее 75 см … Википедия
ДИСПЛАЗИИ ЭПИФИЗАРНЫЕ — мед. Эпифизарные дисплазии наследственные заболевания, характеризующиеся нарушением эндохондрального окостенения; как правило, проявляются невысоким ростом, тугопод вижностью суставов, болями и деформациями конечностей, особенно нижних. •… … Справочник по болезням
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
Синдром Марфана — МКБ 10 Q … Википедия
5-я хромосома человека — Идиограмма 5 й хромосомы человека 5 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит около 181 млн пар оснований[1], ч … Википедия
Мирена — Действующее вещество ›› Левоноргестрел* (Levonorgestrel*) Латинское название Mirena АТХ: ›› G02BA03 Пластиковые ВМС с гестагенами Фармакологическая группа: Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты Нозологическая классификация (МКБ 10)… … Словарь медицинских препаратов
